近年來(lái)醫(yī)療器械國(guó)內(nèi)外法規(guī)變動(dòng)頻繁，廠商面臨更多的挑戰(zhàn)，美德氏提供醫(yī)療器械法規(guī)培訓(xùn)，根據(jù)企業(yè)需求制定相應(yīng)培訓(xùn)課程，幫助企業(yè)解決實(shí)際問(wèn)題。
MDR法規(guī)培訓(xùn)
IVDR法規(guī)培訓(xùn)
《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的實(shí)際運(yùn)用
GMP法規(guī)及附錄無(wú)菌器械現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則解讀
GMP法規(guī)及附錄植入性器械現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則解讀
GMP法規(guī)及附錄體外診斷試劑現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)原則解讀
YY0287-2017&ISO13485-2016醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求
YY0316-2016 醫(yī)療器械生命周期風(fēng)險(xiǎn)的識(shí)別和控制
ISO14971-2019 醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理的新要求及風(fēng)險(xiǎn)控制方法論
GMP和ISO13485產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)的合規(guī)性解讀
驗(yàn)證和確認(rèn)的實(shí)操講解
飛行檢查的應(yīng)對(duì)策略
凈化系統(tǒng)的驗(yàn)證實(shí)施
純化水系統(tǒng)的驗(yàn)證實(shí)施
壓縮空氣系統(tǒng)的驗(yàn)證實(shí)施
人員上限的驗(yàn)證實(shí)施
消毒劑消毒效果的驗(yàn)證實(shí)施
清潔效果的驗(yàn)證實(shí)施
清洗效果的驗(yàn)證與實(shí)施
ISO11607無(wú)菌包裝封口驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)解讀
ISO11137輻照滅菌標(biāo)準(zhǔn)解讀
ISO11135環(huán)氧乙烷滅菌標(biāo)準(zhǔn)解讀
2020版中國(guó)藥典微生物檢測(cè)方法解讀
無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)人員的微生物基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)
其他定制式培訓(xùn)